Черепная ямка

Синдром Денди—Уокера, обусловленный врожденной окклюзией латеральной и срединной апертуры IV желудочка , характеризуется наличием кистозного образования, заполняющего заднюю черепную ямку, гидроцефалии и нередко увеличения окружности головки. При данном синдроме гидроцефалия в большинстве случаев носит изолированный характер, при этом боковые желудочки мозга не расширены. Летальность при наличии синдрома достигает 50 %.

Энцефалоцеле относится к более редким врожденным порокам ЦНС и представляет собой дефект в какой-либо части черепа с грыжевым выпячиванием. Наиболее часто энцефалоцеле встречается в затылочной области и может сочетаться с микроцефалией, полидактилией и поликистозом почек, гидроцефалией, синдромом Денди—Уокера и другими пороками развития. Частота данной аномалии развития в среднем составляет 1 случай на 2000 новорожденных. Эхографическая картина энцефалоцеле зависит от содержимого грыжевого мешка и характеризуется по наличию овальной формы образования, плотно прилегающего к наружным контурам черепа плода. Размеры порока развития могут варьировать от небольшого дефекта кости без грыжевого образования до обШирного дефекта кости без грыжевого образования, а также с большим количеством ткани головного мозга в грыжевом содержимом.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *